Modifiche Specialità Medicinale “ZOLETIL”

Sulla base del Decreto 23 Dicembre 2019 la Tiletamina è stata inserita in Tabella I e nella tabella dei medicinali sezione A. In Italia il principio attivo tiletamina (2-etilamino-2-(2-tienil)-cicloesanone) è contenuto, in associazione con una benzodiazepina, nel medicinale veterinario autorizzato denominato Zoletil.

A seguito di ciò, si informano tutti i colleghi Medici Veterinari che pertanto è necessario applicare tutte le disposizioni previste dal DPR 309/90 per quanto concerne la distribuzione all’ingrosso, la vendita al dettaglio, la prescrizione, l’approvvigionamento, la detenzione e la tenuta dei registri e la somministrazione.

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Documento_Principale_0001354-22_01_2020-DGSAF-MDS-P

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